- Conexiones - Epilepsia | Ángel Aledo
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¿Mis crisis tienen horario? ¿Aparecen con la menstruación? Descifrando los ritmos ocultos de la epilepsia
Seguro que alguna vez has mirado tu calendario de crisis y has pensado: "Esto no es aleatorio. Siempre me pasa cada tres semanas" o "Me ocurre justo antes de la regla".Y es probable que te hayas preguntado si es casualidad o si tu cerebro tiene un reloj interno.No estás encontrando patrones al azar. El cerebro es un órgano profundamente rítmico y la epilepsia, muy a menudo, sigue patrones temporales precisos.
Epilepsia y salud mental: lo que dice la ciencia... y lo que falta en la práctica 🧠
Hace poco hemos publicado en The British Journal of Psychiatry un trabajo científico que me hace especial ilusión: un grupo internacional de neurólogos, psiquiatras, jóvenes investigadores y una persona con epilepsia (paciente experta) analizamos qué está fallando en la atención a la salud mental de las personas con epilepsia... y qué podemos hacer de forma concreta para mejorarlo.
Cuando “más fármacos” pueden significar “más crisis epilépticas"
Suena contraintuitivo, pero pasa: a veces, subir dosis o añadir más medicación antiepiléptica termina empeorando el control, en vez de mejorar. No hablamos de retirar tratamiento “a lo loco”, sino de ajustar con criterio para que el plan tenga sentido para tu tipo de epilepsia y tus objetivos.
Síndrome de Lennox-Gastaut en 2025: por qué (y cómo) deberíamos revisitar esta epilepsia
El 1 de noviembre fue el Día Internacional de Concienciación sobre el síndrome de Lennox-Gastaut (LGS). Buena ocasión para preguntarnos: ¿estamos mirando a LGS con otra perspectiva y gafas actuales? Mi respuesta es sí: te cuento en qué ha cambiado el “mapa” diagnóstico y terapéutico.
Tecnología que cura... pero a veces aleja: recuperar la relación clínica en la era digital
En teoría, más tecnología debería equivaler a mejor medicina: diagnósticos más precisos, decisiones basadas en datos y tratamientos personalizados. En la práctica, muchos pacientes, familias y también los profesionales perciben menor satisfacción. La paradoja no es que la tecnología sea “mala”, sino que ha colonizado el espacio relacional de la consulta. Cada vez dedicamos más minutos a interactuar con sistemas informáticos de la historia clínica, formularios y mensajería, y menos a la conversación sosegada, la escucha y el examen clínico cuidadoso. No sorprende que aumente el desgaste profesional (burnout).
Persona afectada por epilepsia: incluir al cuidador en los cuidados
¿Y si dejáramos de hablar sólo de “personas con epilepsia” y empezáramos a hablar de “personas afectadas por epilepsia”? No es un simple cambio de palabras: es cambiar el enfoque del cuidado. La epilepsia no impacta únicamente a quien tiene las crisis o la actividad epiléptica; sacude a su pareja, a sus padres, a sus hijos y a quienes cuidan en el día a día. Estas personas también se ven afectadas por la epilepsia. En nuestro equipo pensamos y trabajamos así: atendemos a la persona y a su constelación familiar. Creemos que es el enfoque adecuado.
Láser para la epilepsia: qué es, para quién y qué resultados tiene
El láser es una técnica de cirugía mínimamente invasiva útil para controlar las crisis epilépticas en algunos tipos de epilepsia. Sin embargo, es necesario tener en cuenta en qué casos se puede aplicar, con qué eficacia y seguridad. De las cosas más importantes es que permite resultados positivos con poco tiempo de ingreso y recuperación rápida... a las 48h de la cirugía el paciente está en casa. Hablamos en detalle.
¿Hablamos lo suficiente sobre los riesgos de la epilepsia?
Cuando se diagnostica epilepsia o cuando las crisis se vuelven más frecuentes, surge una pregunta difícil: ¿qué riesgos tiene esta enfermedad más allá de las crisis mismas? ¿Se comunican todos los riesgos a los pacientes? ¿Y se hace de una forma que ayude, no que asuste? ¿Tienen los neurólogos formación para hacer esa comunicación de manera adecuada?
Crisis funcionales / disociativas: por qué este nuevo nombre importa
Las crisis funcionales / disociativas son episodios que se parecen a una crisis epiléptica, pero no están causados por descargas eléctricas anómalas y no producen alteraciones en el EEG. Su nombre antiguo ("psicógenas", "pseudocrisis", "histéricas", "conversivas") era estigmatizante, y existe una nueva propuesta -que considero fundamental- para que se denominen crisis funcionales / disociativas. En muchos casos los pacientes se quedan "dando tumbos" entre Neurología y Psiquiatría. Un nuevo enfoque desde la Neurociencia moderna está cambiando la manera en que los diagnosticamos y tratamos con más éxito, en personas con o sin epilepsia asociada.
¿Qué importa de verdad a las personas con epilepsia?
¿Medimos lo que de verdad importa? Se nos llena la boca diciendo que la epilepsia es algo más que crisis... Pero, seamos honestos, ¿realmente se hace algo con ello? ¿Se le da importancia al resto de cosas que de verdad importan? ¿Qué cosas son? Lo veremos en este nuevo artículo de Neurodivulgación de Conexiones. ¡Espero que os resulte interesante y útil!
"Postcrítico", lo que viene después de la crisis epiléptica
¿Por qué, si tu crisis dura minutos, puedes sentirte mal horas o días? Porque la historia no termina cuando cesa la "descarga eléctrica" de la crisis epiléptica. Existe un periodo —el estado postictal o postcrítico— que va desde el final de la crisis hasta volver a tu situación habitual, y ahí es donde se cuece gran parte del malestar, los riesgos y el impacto en la vida diaria.
Hay que hacer ejercicio... ¿También con Epilepsia?
Durante mucho tiempo se ha considerado de manera errónea que las personas con epilepsia NO debían hacer ejercicio físico. Ahora sabemos que es justamente al contrario... Las personas con epilepsia DEBEN realizar ejercicio físico (en la mayoría de casos). Como siempre, no se pueden hacer recomendaciones y cada caso requiere de un análisis individual. Lo contamos en este post de Conexiones.